Page 106 - 中國動物保健雜誌2017年第19卷第10期
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??研究


              ?感染效率不?生影?。此系?所含的四??粒及其                               rent status and future potential[J]. Arch ImmunolTherExp (Warsz),
                                                                    2010,58(2):107-119.
              功能如下:第一??粒????功能,??形成病毒
                                                                [9]  Martin R D. Colugos: obscure mammals glide into the evolutionary
              ?粒所必需的蛋白,全部 pol 以及 gag 序列包括在此                         limelight[J]. J Biol, 2008,7(4):13.
              ?粒?,且去掉了 4 ??助基因。第二??粒含具整                         [10]  Poeschla E M. Non-primate lentiviral vectors [J]. Curr Opin Mol
                                                                    Ther, 2003,5(5):529-540.
              合、逆??以及??功能的反式作用序列因子,此?
                                                                [11]  Cockrell A S, Kafri T. Gene delivery by lentivirus vectors[J]. Mol-
              粒?病毒?体最???的部分,包括RRE、LTR。第三                            Biotechnol, 2007,36(3):184-204.
              ??粒????翻?合成 VSV 的糖蛋白 G。第四?                        [12]  王露, 翟??, ?向?, 等. 慢病毒介? RNA 干扰沉默 Fas 基因
                                                                    在???充?干?胞中的表? [J]. 南方?科大???, 2014
              ?粒含曾?包含在???粒? rev 序列。在慢病毒的                            (10):1475-1480.
              制?中,把四??粒一同?染到?胞中,使其大量增                           [13]  Janecka J E, Miller W, Pringle T H, et al. Molecular and genomic
                                                                    data identify the closest living relative of primates [J]. Science,
                                     [22]
              殖,最??得大量表??粒 。
                                                                    2007,318(5851):792-794.
              4  ??与展望                                          [14]  Hedges S B, Dudley J, Kumar S. TimeTree: a public knowl-
                  ??研究的逐步深入,慢病毒?体表?系?正在                             edge-base of divergence times among organisms[J]. Bioinformatics,
                                                                    2006,22(23):2971-2972.
              被不?改?,改?的目?主要在于如何使?体?粒具
                                                                [15]  Li D, Wang Q, Liu C, et al. Aberrant expression of miR-638 con-
              有更??泛的感染能力并?失复制能力。?于三?粒                               tributes to benzo (a)pyrene-induced human cell transformation[J].
              和四?粒表?系?而言,其中的包?信?被?除,由                               Toxicol Sci, 2012,125(2):382-391.
                                                                [16]  Tan G, Niu J, Shi Y, et al. NF-kappaB-dependent microR-
              此?致包?序列?法整合至病毒基因??,病毒感染                               NA-125b up-regulation promotes cell survival by targeting p38 al-
                                 [23]
              宿主?胞后不能复制 ,更不?利用宿主?胞?生新                               pha upon ultraviolet radiation [J]. J BiolChem, 2012,287 (39):
              的病毒?粒 ,故而,?今?用率更高。然而,因?人                              33036-33047.
                        [24]
                                                                [17]  Michael A, Bajracharya S D, Yuen P S, et al. Exosomes from human
              ?是 HIV-1 慢病毒?体的主要宿主,在生物??域                            saliva as a source of microRNA biomarkers[J]. Oral Dis, 2010,16(1):
              ?用慢病毒?体表?系?依然存在?在??。未?在                               34-38.
                                                                [18]  Mautino M R. Lentiviral vectors for gene therapy of HIV-1 infection
              ??与改良慢病毒?体表?系?方面,??包??
                                                                    [J]. Curr Gene Ther, 2002,2(1):23-43.
              粒,可?????短其病毒??序列?度,由此使病                           [19]  ?敬之, 郭歆冰, ???, 等. 用慢病毒?体介??生?色?光
              毒基因重?的可能性降低 。此外,?需要?一步探                               蛋白(GFP)?基因小鼠[J]. 自然科??展, 2006(05):571-577.
                                     [25]
                                                                [20]  李?萍, 宋?萍, 邱曙?. 慢病毒?体在?瘤基因治?中的?
              索如何促使病毒滴度提高,使慢病毒?体表?系?在
                                                                    用[J]. ?代?瘤??, 2006(12):1614-1617.
                                               [26]
              各?域的研究中?用更?便捷与?泛 。                                [21]  李振宇, 徐?林, 潘秀英, 等. HIV-1 慢病毒?体的构建及?构
              ?考文?:                                                 改造[J]. 中?血液??志, 2004(09):62-63.
                                                                [22]  Fontana J M, Christos P J, Michelini Z, et al. Mucosal immunization
              [1]  方芳, 朱平. 慢病毒?体的改??基因治???了新的希望[J].
                                                                    with integrase-defective lentiviral vectors protects against influenza
                  中???血液??志, 2013(05):1336-1339.
                                                                    virus challenge in mice[J]. PLoS One, 2014,9(5):e97270.
              [2]  褚波, ?雪峰, 唐云明. 慢病毒?体及其?用?展[J]. 生物??
                                                                [23]  Gifford R J, Katzourakis A, Tristem M, et al. Atransitional endoge-
                  工程??志, 2008(01):224-226.
                                                                    nous lentivirus from the genome of a basal primate and implications
              [3]  Katayama K, Wada K, Miyoshi H, et al. RNA interfering approach
                                                                    for lentivirusevolution[J].Proc Natl AcadSci U S A, 2008,105(51):
                  for clarifying the PPARgamma pathway using lentiviral vector
                                                                    20362-20367.
                  expressing short hairpin RNA [J]. FEBS Lett, 2004,560 (1-3):
                                                                [24]  Han G Z, Worobey M. Endogenous lentiviral elements in the weasel
                  178-182.
                                                                    family (Mustelidae)[J]. MolBiolEvol, 2012,29(10):2905-2908.
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                  cles:  underappreciated  modulators  of  microenvironment  in
                                                                    form for production of bioengineered recombinant coagulation factor
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                                                                [26]  Mazarakis N D, Azzouz M, Rohll J B, et al. Rabies virus glycopro-
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              [6]  Singer O, Verma I M. Applications of lentiviral vectors for shRNA
                                                                    transport and access to the nervous system after peripheral delivery
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