Page 104 - 中國動物保健雜誌2017年第19卷第10期

??研究

doi:10.3969/j.issn.1008-4754.2017.10.049

慢病毒?体表?系?的研究?展

1
辛凌翔 ，常迪 2
（1.中????品?察所，北京 100081；2.北京市???察所，北京 102629）

摘 要： 作???工具，慢病毒?体?插入的目的基因?入至宿主?胞?，目的基因由此可于宿主?胞
??行复制或表?，因其具有??的宿主范?且能更加有效地引起?胞感染而被??常用的基因?入
方式之一。本文??慢病毒?体的构成、慢病毒?体表?系?的优?及演?等，?展相?研究??的系
??述。
???： 慢病毒?体；病毒包?；基因表?

慢病毒 （Lentivirus）?二倍体 RNA 病毒，?逆 ??病毒??蛋白的基因主要有 rev 和 tat。rev
??病毒科 （Retrovidae），其感染特征???性或? ?与??蛋白的表?， tat ?与控制蛋白的??。 LTR
性感染后，?伏期??， 感染?物?病?，常?的 ?病毒的?末端重复序列，其?存在?式作用原件，
有：HIV（人?免疫缺陷病毒）、 FIV （?免疫缺陷病 LTR ?合 tat 后能?病毒基因??起促?作用。vif、
[1]
毒）以及 EIAV（??染性?血病毒）等 。慢病毒于 vpr、vpu、nef ??助基因，??助基因??的蛋白?
宿主?胞中第一步?通?自身反???作用，?合 做毒力因子，可用?主?宿主?胞的感染以及??
病毒 RNA ?生 cDNA；第二步是?上一步?所得 [5] 。此外，在构成上，HIV-1 的基因??提供了病毒整
cDNA ?做模板，由此?生?? DNA；第三步，?? ?生命周期涉及到的其他序列?构，?如包?信?、
?? DNA ?化反?，同?通?病毒整合?作用，在 病毒复制信?等。
[2]
宿主?胞染色体上依次?行整合与表? 。 2 慢病毒?体表?系?的优?
1 慢病毒?体的?构
慢病毒?体作?重?逆?
?病毒?体的一?，其基??慢

病毒，其病毒基因??含有?系
到病毒活性以及病毒复制的重
要序列，去掉此?序列，再根据
? 1 HIV-1 的基因?构 [5]
??需要，在其基因?骨架中插入目的基因的序列，
??既可以保?其生物安全性，又能?到基因?移的 在所有外源基因?入?胞的方法中，?用??
目的 。就整?慢病毒?体系?而言，?用率最高的? ?泛的有 DEAE - 葡聚糖?染技?、磷酸??染技
[3]
HIV ?体系?，且所?研究成果最多的? HIV-1 型? ?、聚?离子 - DSMO ?染技?、?穿孔技?、?微
[6]
体系?。以 HIV-1 的基因?构?例， HIV-1 ??? 注射技?、原生?体融合技?等 。在外源基因表?
RNA 病毒， 共含 9 ?基因（ 如? 1 所示）。 中????作用的病毒表??体?已成??用率最
??病毒?构蛋白的基因主要有 gag、pol 和 高的基因?入工具之一，包括逆??病毒?体、??
env。其中， gag ????合成衣?蛋白、?膜蛋白以 ?疹病毒?体以及腺病毒?体等 [7] 。慢病毒?体因

及核衣?蛋白等??蛋白，pol ????病毒复制 其具有?染?胞?泛、感染效率高、?入基因片段量
[4]
相??，env ????病毒包膜糖蛋白 。 容量大且表??定等?多优?，被??理想的可?