Page 94 - 中國動物保健雜誌2017年第19卷第2期

??研究

黏膜分泌的 SIgA 能中和相?部位的病原微生物? 形式存在的蛋白?可直接由?道吸收?入机体的
生的毒素和?。 SIgA 可能是通?封?它?的?合位 血液循?， 36 h 后?道???不再吸收完整的蛋白
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? 或改?它?的构象 等方式以降低或?活其生 ??入机体的血液，而乳汁中的蛋白??停留于?
物活性。?能通?破坏?菌外膜的完整性?而降低 道的局部??免疫作用 。初乳中的母源抗体水平
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病菌的毒力。 在分娩后?小?下降很快。因此，在有效?段?确
2.4 免疫排除的作用 保新生仔?所采食的初乳中含?高的免疫球蛋白
SIgA 作?黏膜表面的保?屏障，确保了其免疫 SIgA，可有效?防新生仔??生腹?。
排除作用。 SIgA 可??病毒和?菌表面抗原?合位 3.2 影?母?初乳中抗 PEDV 的 SIgA 因素
?并凝集它?，?些凝集物覆?在上皮?胞表面的 在整?初乳期的免疫球蛋白是?于???化
黏液?，?不?可以限制 SIgA 免疫凝集物的?散? 中，其影?因素主要有：第一，母??前疫苗免疫可
可通??蠕?或?呼吸道?毛??的方式清除出 增加初乳中 SIgA 的含量。市面上腹?疫苗主要有?
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?道 。 活苗和弱毒苗，?床上母?免疫?活疫苗?生的
2.5 ?定黏膜??境 SIgA 在新生仔?保?率上不如弱毒疫苗。?可能是

侵入机体的抗原与抗体 （如 IgE、IgG）反?形成 由于?肌肉注射的?活疫苗，抗原?能到??系膜
免疫复合物，常伴炎症反?，而黏膜中的 SIgA 不? 淋巴?，??以到?小?黏膜的派伊?氏?，因此，
能与抗原上的位??合同??能与吞噬?胞?合， ?生以?体 IgA ?主的黏膜免疫。而弱毒疫苗通?
促?吞噬?胞的抗原吞噬作用，?少机体的炎症反 肌注其抗原能到?小?黏膜的派伊?氏??生的
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?，??机体??境的?定 。?也避免由病原微生 SIgA 具??抗 PEDV 的能力。因此， 母??前免疫
物引起的超敏反?，便于排除。?道的寄生与宿主 弱毒疫苗可增加初乳中 SIgA 的滴度。第二，不同的
存在互利共生?系，?道中的病原微生物通?持久 免疫方式?生的免疫球蛋白水平含量也有差异。后
慢性的刺激 IgA 分泌?胞使?道中的 SIgA ?于? 海穴免疫是?下腹?疫苗的特殊免疫方式，与其他
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?平衡 ，而 SIgA 的分泌可控制寄生物?入?道? 免疫方式相比，后海穴免疫更具优越性。后海穴疫
定植的程度。因此， SIgA 可?持黏膜??境的?定。 苗免疫不?有疫苗本身的免疫作用?具由于穴位
SIgA 的生物?功能?泛，具有极?的抗微生物 的刺激而放大疫苗的效果，可增加初乳中抗体水平
的活性。除上述功能外， SIgA ?具介? ADCC、促? 含量 。第三，怀孕母?的日??成影??初乳成分
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天然因子的作用，??黏膜免疫反?等保?消化道 的?化。在母?怀孕前和妊娠期，增加日?的脂肪
免受病原微生物的侵入而破坏机体。?可以吸收入 （如低分子脂肪）和?生素（A、B 等），可?著提高?

血液再由上皮?胞分布到呼吸道和泌尿道黏膜表 初乳中?蛋白?、免疫球蛋白、脂肪酸、?生素 A 等
面 ，防止呼吸道和泌尿道感染。 的含量。第四，母??仔胎次。?床?查??，?弱
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3 初乳中 SIgA ?新生仔?腹?的影? 毒疫苗免疫的母?，?胎母?所?仔?的?病率高
3.1 影?新生仔?体?抗 PEDV 的 SIgA 的因素 于??母?。?可能是由于?胎母?初乳中抗
不同?物的胎??构使得初乳中的免疫球蛋 PEDV 的 SIgA 含量?低，?此?加?母?的疫苗免
白含量也有差异。由于?特殊的胎?屏障?构，母 疫和提高疫苗的抗原含量。除上述因素外，母?的
?体?具免疫力的免疫球蛋白不能通?胎??送 品种、生理??、???境等因素都影??母?初
?胎儿，母?初乳中富含具免疫力的免疫球蛋白， 乳中抗 PEDV 的 SIgA 水平。
新生仔?只能通?初乳?得母源抗体。新生仔?缺 4 小?
乏先天免疫力，其自身免疫系?一般要在出生后 仔?成活率的高低直接影?整???的??

7～8 d 才?始??。新生仔??道吸收具有效?段 效益。PEDV 可引起新生仔?的高?病率和高死亡
性，在出生后?小?（36 h）??道?于?放??，可 率，?重威????。除了加???管理，搞好圈舍
吸收初乳中完整的蛋白?，尤其是以免疫球蛋白的 消毒?生，做好保健工作，及??助仔?吃到初乳