Page 16 - 中國動物保健雜誌第19卷第1期
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???注


              ?和胞核?，且胞?中?多。?激活后 1～14 d，多                        ?毒力和神?嗜性略有差异，自上世?末，此?研究
              ???中?性?胞?明?多于?伏期?量 （除大?                           多用鼠作????物，未?有用?作????物的
              外），期?大???性?胞?量反而下降的原因可                            ?道，但?? PRV 示?相?文?有助于理解? PR

              能与地塞米松能?低血?屏障通透性或?体?中                             ?生的病理?程。2006 年，章?等??了 PRV 示?
              和抗体效价?高有?。激活后在 14～2l d，PRV 仍                      神?通路的?展，指出 PRV 膜蛋白 gE、gI 和 Us9 的
              可沿脊髓 - ?干方向逆?。?多?????性?胞                          缺失?致 PRV-Bartha 株毒力降低，但其跨神?元?
              ?量?攻毒后??延?呈?律性?少，但神??胞                            播和在神???中?行复制的能力未?明?下降，
              和??性肺炎的病理??不易恢复或消散。 2007 年， ?                     可沿神??路逐一侵染且不自神?元胞体逸出感染
              俊磊? 30 日? PRV 血清??性仔? 2 次免疫?活                     ?近?胞，示?特异性?，因此，可以作?神?解剖
              疫苗，抗体?峰值?攻毒（PRV gG-/LacZ+）建立了                     ?中神???通路及其功能研究的示?物。2014
              PRV ?伏模型，用 PCR 法?每周采集的鼻拭子和剖                       年，李碧等?述了 PRV 神???机制： PRV 囊膜中
              ?????行??，并在攻毒 70 d 后?? 5 d 注射                     糖蛋白 gB、gD、gL 和 gH 与神???有?， gC、gE、
              地塞米松 2 mg/（kg·bw）激活?持的?伏，再分?用                     gI、gG 与??方向有?，因神??胞?微管??蛋
              PCR/RT-PCR 方法在 DNA/RNA 水平?????                    白 3 可与 US9 基因表??物相?合后介? PRV 的

              PRV 相?基因分布情?，包括 β-actin（看家基因）、                    ?行??，且 US9.gE 和 gI 基因的?物 gE/gI 影?了
              IE180（立即早期基因 180）、EP0（早期基因）、gD（糖                  PRV ?行??至?突末端后的出胞??，因此 gE
              蛋白 D）、lacZ（β- 半乳糖??基因）和 LAT（?伏相                   和 gI 基因均? PRV ?行??必需基因，?毒 PRV
              ???体）。?果??： ?在攻毒后 1～11 d ???                      疫苗株因缺失了 US9.gE 和 gI 基因而使失去?行?
              ?体??化在 39.5～41.5C°?，激活后 1～14 d ?                  ?能力，?具有逆向??能力，野毒株因具有 US9.
              其体??化在 38.5～40.5C°?； ?感染 7 d 后即可                  gE 和 gI 基因而具有?向??（?行??／逆向?
              在?大?、小?、肺和三叉神??中??到部分相                            ?）能力。2006 年，?敬?等在??模型的 SD 大鼠
              ?基因，?性?果持?到???束（攻毒后 113 d 或                       坐骨神?接种 PRV（Su 株）后，用免疫?化法?察到
              激活后 38 d），此外，?果?示 IE180 基因是唯一立                    接种鼠左?脊髓前角存在感染?胞，并于 4 天左右
              即早期基因，其表?持?存在； LAT 在感染初期不                         ?到高峰，而同?脊髓后角、??脊髓和?段脊髓未
              表?或很少表?，而?伏感染建立以后即?始大量                            ?有感染?胞，即 PRV 沿坐骨神?中的??神??
              表?； EP0 基因在激活中晚期基因表?后即停止自                         ?逆行??至脊髓前角，腰段脊髓神?元和?段脊
              身表?； gD 作?晚期基因，其表?依?于 IE180 和                     髓神?元并?直接神?元突触相?。2008 年，??

              EP0 ?者的共作用；（3）PRV 在??（器官）中的分                      用?株?? PRV（PRV-gG—Lacz+、PRV-gG—TK—
              布?律是：三叉神? （100%，8/8）和?干 （100%，8/8）                EGFP）作?神?束路示?物，研究了 SD 雌性大鼠
              及扁桃体（100%，2/2）、大?（87.5%，7/8）和嗅球                   ?元穴?刺信?向中?神???的通路，分?在?
             （87.5%，7/8）、鼻黏膜 （83.33%，5/6）、小? （75%，6/8）          元穴注射?株 PRV 后?大鼠?行?? 3 d ??刺
              和淋巴? （75%，6/8） 及肺 （75%，6/8）、?神?                   激，其后取其?和脊髓，用免疫?化法?冰?切片?
             （62.5%，5/8）和脾 （62.5%，5/8）、胸腺 （28.57%，2/7）、         ?中的?性?胞核??行定位和?性?胞??，用
              ? （1.25%，1/8）、心肌 （0%，0/8）和骨骼肌 （0%，0/7）。           ?因素方差?不同分??查?果?行分析后??：
              2 ? PRV 作?神?示?物看其在???物神??                         感染大鼠脊髓、?干、下丘?、前?和皮?中的神?
              ?中的分布?律                                           核均??了?性?胞。不同毒株?均??脊髓腹角
                  PRV 可由神?突触后向突触前神?元逆行侵                         中感染?胞?背角?胞大；不同毒株?在?干中?
              染神?系?，?使?? PRV 作?揭示?物神???                         性?胞核?的分布略有差异，推?与毒株特性相?；

              ?路的病毒性示?物成?可能，常用的示?毒株有                            不同毒株?的“去卵巢”大鼠下丘?核??性?胞?
              PRV-D、PRV-Bartha、PRV-BaBlu、PRV-Su 等， 毒株           均明??少，而 “去卵巢＋??刺激”大鼠下丘?核
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