Page 30 - 中國動物保健雜誌2017年第19卷第11期
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?用抗菌?物?合治理

              doi:10.3969/j.issn.1008-4754.2017.11.005





                            合理??及使用抗菌?提高?殖效益



                                                           ?建?
                                           (???物保健品有限公司 ??技?部)


                  根据研究??,由于?殖密度大、畜禽疫病复?                         不正?,袋子?量也很??。瓶?的要封口确?密封,
              多?再加上?管不力等多种原因, 2016 年中?在?                        不漏气;
              物身上的抗生素使用量? 8.2 万 t(占比 52%),平均                        看??性?:不??、不?色、不吸潮;粒?一致,
              用量?超?美。??致食品安全??日益?峻,且?                           ?色要与?明的一致;?品要符合?量?准,?水的
              菌耐?性逐?提高也??殖?的持?健康?展埋下                            要易溶于水。
              ?患。                                               2 衡量?物优劣的??室指?

                  完全禁止使用抗生素又不??。据分析完全禁止                         2.1 溶出度
              使用抗生素,??使?殖?成本提高 8%~15%。以瑞                            固体制?在?定的溶?中?放的速度和程度越
              士、丹??例,瑞士在最初禁抗的?年里???至少                           高,?物??物的吸收利用率越高。影?溶出度的因
              多消耗了 7 万 t ?料,而仔?腹?的?病率也? 1%                      素包括?料、工?等。
              ~15%提高到 50%。丹??殖?禁用抗生素的第一                         2.2 生物利用度
              年,生?的?病率?到?史?峰,繁殖障?性疾病也                               欲??全身作用的?物,采用非?管????,
              爆?。中???能否忍受??的?失?                                 制?中的?物被吸收?入血液循?的速度和程度,在
                  因此,合理??、正确使用抗生素成?必然!那么                        相同的用量?,生物利用度越高,?物的效果越好。
              如何???物呢??者?大家介?几????物?遵                           2.3 制?的?定性
              循的原?:                                                 ?物制?的?定性是指?物在体外的?定性。它
              1 外??准                                            ?穿于?物制?的研制、生?、?存、??和使用全?
                  看?品包?:批准文?,真的假的,?家??基?                        程,是制定?品使用?明?中?品有效期客?、准确
              信息查?系?一查就知道了。2016 年?始所有?保                         的重要依据。包括化??定性、物理?定性、微生物?

              ?品?行二??管理;                                        定性、?效?定性、毒性?定性。
                  看包?材料的?量:袋?的要用?袋,??的就                         3   衡量?物优劣的?床指?


              及生?企?其他信息等。                                       ??包??理措施、?格、有效期、批准文?(或《?
                  2)中???明?必?注明以下?容:?用?方                         口??注???》??)、??生??可??、??
              ???或?用??、??名?、主要成分、性?、功                           GMP ???以及生?企?其他信息等。
              能、主治、用法与用量、不良反?、注意事?、?格、                              4)????制品?明?必?注明以下?容:?
              ?藏、有效期、批准文?、??生??可??、??                           用?方???或?用??、??名?、主要成分(或
              GMP ???以及生?企?其他信息等。                               主要成分与含量)、性?、作用与用途、用法与判定、
                  3)?用生物制品(????制品除外)?明?                         不良反?、注意事?、??包?的?理措施、?格、
              必?注明以下?容:?用?方???或?用??、                            ?藏与有效期、批准文?(或《?口??注???》

              ??名?、 主要成分(或主要成分与含量)、性?、作                         ??)、??生??可??、?? GMP ???以及
              用与用途、用法与用量、不良反?、注意事?、?藏、                          生?企?其他信息等。■
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