Page 45 - 中國動物保健雜誌2017年第19卷第7期
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???注




              藏、四川西部、青海、甘?、宁夏、?蒙和新疆等地最                          3   ?粒棘球?虫原??的分泌蛋白???解析
                                                    [1]
              ??重，流行?面?占全??面?的 44% 。棘球                               原??是?粒棘球?虫的幼虫?段，具有 “?
              蚴可在人体?期存活，提示其形成了完善的免疫?                            向?育”的能力，能?感染、适?多种哺乳?物宿

              ?机制以逃避宿主免疫?答。深入研究其免疫??                            主， 而 ES 在虫体建立感染?程中至?重要，因此
              机制????基于免疫手段的防控和治?策略提                             深入了解其?分???寄生虫的生物?功能研究
              供新的思路。                                            奠定基?。然而，由于 ES 成分复?，蛋白表?丰度
                  我?以?粒棘球?虫?研究?象，?重?原?                          不一，以及宿主蛋白的干扰等原因，利用蛋白??
              ?感染?小鼠免疫?胞功能的影?以及成虫的排                             ?不能完全解析 ES ?分。我?利用 Roche 454
              泄分泌物 （ES）?免疫?胞的??作用入手，探?                          GS-FLX Titanium 技??得了原??的???，?
              ?粒棘球?虫感染宿主的免疫?答特征。                                合生物信息?方法重?分析了?在 ES 的种?及
              2  ?粒棘球蚴感染?小鼠免疫?胞功能的影?                            功能。
                  棘球蚴感染可??免疫抑制，下?宿主免疫?                              本研究共?得 26,514 ? Unigene 基因，其中，
              答。目前?棘球蚴中原??的研究多是?分子或疫                            22,910 ? （86.4%）成功地比?到新近?布的?粒
              苗免疫等方面?行，我?采用多色流式?胞?全面                            棘球?虫基因?序列， 17,705 ? （66.8%）分布在序

              地??了棘球蚴感染小鼠免疫?胞功能的?化。在                            列???域，表明本??的?序?果可靠。?原?
              免疫?胞的表型方面，?突??胞和巨噬?胞等抗                            ???本中共??到 2,280 ? ES，其中，138、124
              原?呈?胞的激活???机体正向免疫?答是非                             ?分??与碳水化合物、蛋白?代?。?其生物?
              常??的，如果功能受到影?，免疫力一定?受影                            功能?行分析??，其中 11 种 ES 作?胞???
              ?。CD86 主要是抗原?呈?胞激活的?志，其表?                         与??糖酵解 / 糖异生作用，提示原??具有?立
              上?提示抗原?呈?胞成熟；而 MHC-II 分子主要                        的碳水化合物代?能力；高表?的 ES ??本包括
              是?抗原?呈? T ?胞， ?? T ?胞免疫?答。研                       44 种抗原性蛋白、 25 种分子伴?和 4 种蛋白?。此
              究??棘球蚴感染后 MHC-II、CD86 等分子的表?                      外 ， 一 些 ESPs ? 与 ? 育 相 ? 的 信 ? 通 路 ，如
              逐?下?，可能?影?抗原?呈?胞功能的??。                            TGF-β 受体通路和 insulin 信?通路等。?上述高
                  在?胞活化方面， CD69 主要表?是在激活?                       表?的 ES 分子?行深入探?， ?可能??新的具
              胞表面，其表?上升表明?胞被激活； CD62L 是初                        有??及干?价值的靶?。
              始 T ?胞表面的一??志， 其表?下降，?提示 T                            本??表明，原??分泌的 ES 不??与介?
              ?胞成熟；而 CD40L 表?在成熟 T ?胞表面，可与                      宿主免疫?答，而且?与碳水化合物代?、抵抗不

              抗原?呈?胞表面的 CD40 相?合，???抗原?                         利的宿主??境以及?与?育相?的??信?通
              呈?胞信?? T ?胞提供第二信?。                                路  [3] 。研究?果?深化寄生虫生理适?性的??，
                  研究??，棘球蚴感染后 T ?胞的 CD62L 表                     ?包虫病??、疫苗、?物新靶?的??提供新的
              ?下降、 CD69 及 CD40L 表?上?，提示感染?致                     思路。
              T ?胞的活化，??机体正向免疫?答是有益的。                           4   ?粒棘球?虫排泄分泌物的免疫?功能及蛋白
              然而， T ?胞的增殖能力下降。我???感染小鼠                          ??分析
              体?其他的免疫抑制性?胞?群比例增加，比如?                            4.1  ?粒棘球?虫排泄分泌物的免疫?功能分析
              ?性 T ?胞 （Treg）、髓源性抑制?胞 （MDSC），?些                       ? 研 究 主 要 是 通 ? 髓 源 性 ? 突 ? ? 胞
              ?胞的存在可能抑制活化的 T ?胞??功能。                           （BMDC）?探??粒棘球?虫成虫 ES 的免疫?功
                  ?上，本研究??棘球蚴感染后宿主免疫?答                          能。研究?? ES 刺激以后，?突??胞 （DC）表面
              非常复?：抗原?呈?胞活化?志表?下降，可能                            的共刺激分子表?下?，?胞因子的分泌也?著?

              ?法正常?呈抗原； T ?胞?被激活，但存在免疫                          少，不能???突??胞的?典活化， DC 不能被活
              抑制性?胞影?其???胞免疫?答 。                                化，相?的免疫?答就不能被??。此外，用 CD4+
                                                [2]

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