Page 41 - 中國動物保健雜誌2017年第19卷第7期
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???注




              患者有影像?占位性病?或包虫病特征性影像； ?                           ?中，?抗???原??粗抗原? 29 kDa 的一??。
              ??室?查患者包虫病血清?抗体?性或病原??                            免疫?化研究?示， P-29 定位于包囊生??和原?
              查??特征性的?构或特异性核酸????性。只                            ?的表皮?、?突和吸?， 在包囊液和成虫提取物中

              有通??几方面的特征?行?合判?，才能作出正                            都?有 P-29。
              确的???果。                                           2.1.5 P1 血型抗原 包虫囊液抗原和囊壁提取物中
              2 包虫病血清???的常用抗原                                   有一种成份，其抗原的活性与人??胞的 P1 抗原相
                  包虫病的血清???是人包虫病??的依据之                          似，叫做??胞 P1 抗原。??胞 P1 的成分是糖脂，
              一，包虫病的血清???常用到一些抗原，有天然抗                           包囊液 P1 的活性物???糖蛋白。科研人?在研究
              原和重?抗原。                                           肥??虫(Taenia crassiecps)、牛??虫 （T. saginata）、
              2.1 ?粒棘球蚴天然抗原 （Eg 抗原）                             ???虫（T. solium）的化?和免疫?染色????
              2.1.1 粗抗原 棘球蚴的包囊液、原??和囊壁?                         ?几种?虫的糖脂相同，在?构上与 P1 相似并具有
              ?都曾用作????的抗原，但包囊液被??是?                            P1 活性，所以，包虫病和?些?虫感染也?出?交叉
              ?抗原的最好?源。                                         反?。???注意分离血清的?程中一定不要??
              2.1.2 抗原 5/ 弧 5（Ag5）抗原       典型的弧 5 抗原是           ?胞破裂。如果??胞破裂，??胞表面的 P1 抗原

              在囊型包虫病里??的。 Carpron 等用囊液抗原和                       可能??入到血清里，血清????出?假?性。因
              棘球蚴患者血清?行免疫?泳（IEP）??，? IEP 中                      ?那只是??胞膜上的抗原，而不是真正的?自虫
              出?的一?沉淀???弧 5。用?和?析的方法，?                          体的抗原，所以?出?一?很典型的假?性反?。
              ??的包囊液中得到?化的“弧 5”抗原。?种抗原在                         2.2 多房棘球蚴天然抗原 （Em 抗原）
              ?泳中只?生?一的沉淀?，?一种脂蛋白，分子量                           2.2.1 粗抗原 ?多房棘球蚴的免疫???研究最
              ? 60 kDa，不耐?，加? 70 ℃抗原即失活。棘球蚴患                    初也是?粗抗原?始的。多房棘球蚴的???构与
              者血清?常出?弧 5 沉淀?，在其他病人中未??                          囊型棘球蚴不同，不能像囊型包虫病那?方便地?
              弧 5 抗原。                                           取可溶性包囊液抗原材料。Em 粗抗原多?自虫体的
              2.1.3  抗原 B（AgB）AgB 也是常用的囊型包虫病                    全????抽提物或原????抗原。ELISA ??
              ??抗原。 Oriol 等???的包囊液??理得到?                        ?示粗抗原与 CE 血清呈??泛的交叉反?。
              化抗原，与免疫血清做 IEP 可出???沉淀?，命名                        2.2.2 Em2 抗原     Gottstein 等?得了一??分分子
              ?抗原 A 和抗原 B。2 种抗原都是脂蛋白，?抗原煮                       量?? 54kDa，等??? 4.8，?? Em2 抗原。 Em2 抗
              沸 15 min 后， A 成分?失。根据抗原 A 的 IEP 沉淀                原? AE 血清敏感性? 94%，与其他异源性蠕虫感

              ?特征，可以??与 Carpron 等的抗原 5 是同一种抗                    染血清?交叉反?，但与 CE 血清有反?，只是抗体
              原?分。而抗原 B 加?后??化，?一种耐?抗原，                         滴度?低。用 FITC（异硫酸酯?光素）??可特异性
              分子量?? 16 kDa。                                     ?? Em 抗原的?抗 MabG11，直接?光法???
                  大量研究和?床???明：抗原 5 和抗原 B 的                      示，MabG11 定位于角??和体外培? 13 天的六?
              ?基?囊型包虫病 （Eg）都不是特异性的，在泡型包                         蚴。生????、原??、 成虫及新?孵出的六?蚴
              虫病 （AE）、伏氏棘球蚴或 CE 患者血清中均可?出                       均? Em2 抗原。因而?? Em2 具有?段特异性。
              特异性抗体。在???虫和?囊尾蚴感染患者血清                            Em2 抗原主要定位于角????，??好地解?了
              中也能?出高水平的抗 Ag5 抗体，??种抗原和?                         在 Em 感染甚至在自愈患者血清中抗体?期存在，
              囊虫病交叉感染很高，有的甚至可以?到 20%                            而在手?完全切除病灶的患者血清中抗体迅速下降
              ~30%，?是包虫病血清???中出?交叉反?的主                          的原因。
              要原因之一。                                            2.2.3 Em18 和 Em16 抗原 Ito 用免疫印?法? Em

              2.1.4 P-29 抗原     Gonzalez 等用 Eg 原??抗原?           原????抗原中?定出?种抗原?分，分子量?
              克隆抗体?定出一?抗原?分 P-29。在免疫印??                         ? 18 kDa 和 16 kDa，分?命名? Em18 和 Em16。


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