Page 40 - 中國動物保健雜誌2018年第20卷第2期

?保
?品

??? 病毒 2 型疫苗 可以采
用大?杆菌表?系?的原因是：?
??病毒 2 型全基因?? 1766-
1768 bp，?目前已知感染?群的
最小的病毒之一。??病毒表面只
存在一种?构蛋白（cap 蛋白），
?蛋白不需要任何糖基化位?修?，
因此采用大?杆菌表?系?和采用
杆?病毒表?系??根本而言?有
任何差?。此外，大?杆菌表?系
?具有操作?便、周期短，成本低
等优?，所以在??病毒 2 型 Cap
蛋白表????大?杆菌表?系?
更具有??力。
焦?三：“?柯欣”有哪些技
?突破？
? 3 病毒??粒??前后?比
普?柯生物自 2010 年上市?
?首?全病毒???病毒 2 型?活
疫苗（SH 株）之后，?期致力于更
高品???系列?品的研究与??，
新上市的???病毒 2 型基因工程
??位疫苗“?柯欣”主要突破在于：
突破了可溶性蛋白的表?、高?度
Cap 蛋白提取、病毒??粒?? 3
?核心技?。 整和不?整的?粒，同?也?影?疫 很高的抗体，??只?法?行高效
1）可溶性蛋白的表? 苗的免疫效力。?取高?度的蛋白是 的保?。
大?杆菌表?系?因其自身? 做好疫苗的首要??之一。 ?家?用?品工程技?研究中
多的优?而成?表?外源性蛋白的首 ?家?用?品工程技?研究中 心?合新加坡?立大????期的
?，但是外源蛋白在大?杆菌表?? 心多位?家???期研究，通?多 技?攻?，通?切向流超?等技?
程中往往不能正确折?而形成不溶 重蛋白?析?化，?得了高?度的 在特定的??液中????。??
的?活性蛋白，即包涵体。如何提 Cap 蛋白，? Cap 蛋白的?度提高 光散射分析?示?近 100% 的蛋白
Cap 蛋白的可溶性表?，?家?? 至 95% 以上，?而?后?高效的? 都??成病毒??粒。通?投射?
行了深入的研究。在丰富的大?杆菌 ?完整的病毒??粒奠定了基?。 ?，我?可以看到??成 VLPs 的
表?技???和完善的?体?与基因 （? 1,2） 真?面目：均一、完整的 20nm 左
?基?上，通?生物信息???分析 3）病毒??粒?? 右的?粒。（? 3）
和基因重?克隆技?构建、优化和? ?得了最基本的原料，如何 ??首??病毒??粒???
?表??体，???技?的突破，使 ? Cap 蛋白??成有效的病毒?粒 病毒 2 型基因工程??位疫苗（大
得可溶性 Cap 蛋白在大?杆菌中的 子是核心技?。在以前的研究中， ?杆菌源）——“?柯欣”的上市，
表?量有了?的提升。 ???是很多?者?以逾越的技? ??加速推??用疫苗???入基
2）高?度 Cap 蛋白?取 屏障。因????件不成熟，疫苗 因工程?代，在?一步?化普?柯
Cap 蛋白??表?、粗?后， 中 Cap 蛋白主要以?体或多聚体的 在?苗市???优?的同?，引?
其中仍含有大量大?杆菌的蛋白、核 形式存在或者部分??后的?粒与 我??物疫苗??技??步，?我
酸、?胞碎片等??，?些???影 PCV2 病毒本身的大小、?构存在 ?家畜疫病防控及安全畜?品生?
?病毒??粒的形成，?致?生不完 差异，即使含量再高，也?法?生 提供?有力的技?和?品支?。■

22 中??物保健 | 2018.02