Page 39 - 中國動物保健雜誌2018年第20卷第2期

毒?活疫苗在培?病毒?程中血清 表 1 ?种表?系?的优?和不足
蛋白、?胞碎片和在?活?程中?
活?等成分造成的免疫副反??大 大?杆菌表?系? 杆?病毒表??体系?
的困扰。?疫苗仔?只需免疫 1 次，
每次只需免疫 1 毫升，而???? 优? 操作?便，周期短，收益大， 能?行蛋白翻?后糖基化修?。
?病毒?活疫苗仔?需要免疫2次， 表??物?定。
每次需要免疫 2ml。不但降低了免 不足 1、易形成包涵体； 成本高、蛋白表?量低，?以大?模批量
疫次?，而且?少了免疫?量，即 2、蛋白缺少翻?后修?； 化生?
方便操作，也有效降低了免疫注射 技??? 1、如何??大量可溶性蛋白的表?； 1、提高蛋白表?量，降低生?成本。
??群造成的?激反?。 2、如何??蛋白的糖基化修?。 2、提高批??定性。
焦?二：?何采用大?杆菌表
?系?？
大?杆菌表?系?是通? DNA
重?技?，在大?杆菌中高效表?
??病原微生物保?性抗原基因的
一?表?系?。是目前重?蛋白表
?的最常用系?，大?杆菌表?系
?研究的?早，具有背景清楚，操
作?便，表?量高等?多优?。表
?水平相?于哺乳?物表?系??
?明?更高，但也有相??的缺?，
如大?杆菌系?不能?表?蛋白分
泌到胞外，二硫?的形成能力有限，
不能??蛋白表?复?修?（如糖
基化修?等）。
昆虫杆?病毒表??体系?是
利用??有外源目的基因的重?昆 ? 1 高?度 Cap 蛋白?取流程?
虫杆?病毒作?体在昆虫体?或昆
虫培??胞?行表?生?的一?重
?蛋白生?系?。由于?系?所需
要的周期?比?物或植物系?短，
可以利用昆虫?体或其培??胞?
行大?模的表?生?，生?的重?
蛋白?量高 , 蛋白翻?后加工比?
菌、酵母生?系?完善，而且由于
昆虫杆?病毒具有限制性的宿主范
?，只?特定种?的昆虫及其?胞
?行感染，?人畜等脊椎?物?有
感染能力，因此具有比在哺乳?物
及其培??胞生?系?更?安全等
优?而成?目前最有效的真核表?
系?之一。（表 1） ? 2. ?泳?

21