Page 43 - 中國動物保健雜誌第19卷第1期

疾病防治

但免疫?量管理存在不足。首先后??在引种前 ?隔 1 ?月。繁育?加大??群体?品?量和??
PRV gE 抗体???性，但部分?? gB 抗体?答， ?率， 如果 gE 抗体?性率＜10%，可及?淘汰?毒
?明?群存在免疫抑制?象，或者?未能做到 PRV ?；如果 gE 抗体?性率高的繁育母?，可分群隔离

免疫，甚至可能?性?毒。?些?在混群后受到? ???毒?，加?免疫并跟???，有目的淘汰以
? PRV 野毒的攻?而迅速成??毒者。其次繁育? 便快速?化病原。?于生??的?毒率?高，成年
群免疫?答不充分 （PRV gB 抗体合格率未到? ?的感染情??重，采用 “3-3-7”?化免疫模式，?
100%）且野毒感染?重 （PRV gE 抗体?性率甚至? 少感染机率。
到 100%），提示群体免疫??不佳。由于繁育?群 3）CSFV：使用抗原?量充足的?瘟活疫苗；加
的?毒?向外排毒，仔?出生后很快就可能被感 ?后???瘟免疫，淘汰?免疫?答或?答水平低
染，所以不?正 PRRS ??，不提高 PRV 免疫?度 的?只（存在?瘟?毒的情?）；繁育?群加??瘟
及不提前仔?的首免??都不可避免地使 PRV ? 防疫，目??到群体抗体合格率 100%，?体阻?率
??大化。 70%以上。生???瘟一免??不宜?晚，受母源抗
6.3 CSFV 体影?，免疫空白期可能造成仔?野毒感染，?瘟
首先后??要淘汰抗体水平低 （?体抗体阻? 疫苗免疫失?。

率＜70%） 和免疫??答? （?体抗体阻?率＜ 4）在免疫?防重大疫病的同?，要做好生物安
40%），?些?可能存在?瘟?毒的情?；其次繁育 全管理。??格消毒，批次??舍的清洗 - 干燥 -
?群??正?瘟免疫??，目??到群体抗体合格 消毒 - 干燥 - 空?；??格?鼠，?控周?村庄?、
率 100%，?体抗体阻?率 70%以上，及?淘汰免疫 狗等?物?入??。病死?要及?淘汰、?理。 ?控
未??和?毒?，繁育母??瘟?毒，持?感染、垂 制人?流?，禁止串?工作。????和人??格
直?播，生?仔?先天?毒、免疫耐受，造成?瘟免 消毒； ??控引?后??隔离、免疫，???性、合
疫失?；最后?瘟免疫程序制定与受母源抗体的影 格后才可混群；自留种?配种前???性才可配种。
?，免疫首免??不宜?晚，如果存在免疫空白期， 8 破窗效??我???的?示
?造成母源保?力低下的仔?受到?瘟野毒感染。 基于本案例可以??：??群?期?在免疫抑
7 ???前防疫的要? 制??下，整体防疫水平??都?出?“破窗?”?
????的感染和防疫??，需要?其免疫方 象； ?任何一??元的防疫不到位，都??全群?
案和策略做?整，要?如下： ??期?患； ??上游企?的?准??有一?高?
1）PRRSV：?多 PRRS 弱毒疫苗存在安全? 准要求，才可能把病原阻?在?外； ??繁育?群

患，种?群使用??疫苗可能?致其后代?期?? 的防疫要有更?准要求，?有利于仔?的防疫； ?
PRRSV。后??引种前要完全掌握其免疫背景，包 在?有得到科???前就改?或制?免疫方案，一
括使用疫苗和防疫??，?防引??毒?。引种后 般不??生更好的效果，且????最佳防疫?机。
迅速接种安全?免疫抑制的 PRRS 弱毒疫苗，隔离 ??防疫中“破窗效?”??不在。不放?任何
2 ?月以上。在此期??? PRRSV 抗体，如果存在 一??患、真正把免疫及生物安全的工作常?化落
抗体?答不理想的?只，就?充接种 PRRS 疫苗，到 ?到位， 有效防
配种前至少加? PRRS 免疫 2 次。同??繁育公?、 疫、提高生?水
母?全群和育肥?全群免疫?死角，切??在病毒 平和??效益
的?播。 并不?。■
2）PRV：?持使用 PRV Bartha K-61 株活疫苗，
根据群体?答情?及??整免疫方案。做好后??

引种前和混群前??，不引?不合格?（gB 抗体?
性 /gE 抗体?性）。可在引种后?化免疫 2 次，免疫

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