Page 13 - 惟寵V-PET簡體文雙月刊雜誌第001期

?? PD-L1 的犬嵌合?克隆抗体及其在犬口腔?
性黑色素瘤或未分化肉瘤中的?床?效

??免疫?查?分子——?胞程序性死亡受体1（PD-
1）和?胞程序性死亡 - 配体 1（PD-L1），使用治?性抗
体的免疫治?已被?泛用于一些人??性?瘤。共刺激受体
PD-1 在 T ?胞上表?，并在其与其配体 PD-L1 ?合?抑
制效?子功能。在人?各种癌症中有异常的 PD-L1 表?，
被??是免疫逃逸机制。阻? PD-1 / PD-L1 ?的抗体在?
性黑素瘤和其他癌症患者中可??抗?瘤反?，但?狗??，
因?缺乏可用于狗的治?性抗体，因此迄今?有?行??的
?床研究。
?研究体外?估了犬嵌合抗 PD-L1 ?克隆抗体 c4G12
的免疫??作用，?明了犬外周血?核?胞的?胞因子?生
和增殖明?增?。通?? 7 只患有口腔?性黑色素瘤（OMM）
和 2 只患有未分化肉瘤的犬?行?床研究??，? c4G12
以 2 或 5mg / kg，每 2 周?予?，?察到 7 只 OMM 犬中
?一只仍患病（14.3％，1/7），2 只未分化肉瘤犬中?一只
仍患病（50.0％，1/2）的客?抗?瘤反?。因此，c4G12
可能是犬癌的安全有效的治?方案。

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淋巴增生性疾病??的新途? ??????????????????????????????? ?

用于抗原受体重排（PARR）和流式?胞?的 PCR 技
?极大地增加了?犬?淋巴瘤和白血病的了解。其?敏度和
特异性的提高使得?床??能??可能出???困境的病例
?行?估。
PARR 是一种高度敏感的技?，通???是否存在?期
的 T ?胞和 B ?胞基因?异（如正常混合淋巴?胞群中所?）
或是否存在有限的?瘤克隆，??定相?少量的克隆淋巴?
胞。?种技?的局限性在于?法??能???所有可能的基
因重排的 PCR 引物。因此，? 20％ ~25％的淋巴瘤病例可
能很?被??到。
与PARR 相比，流式?胞?提供了更??的表型?估，
?有?敏度的限制，并且可以提供?外的?后信息。?种?
期用于??人?淋巴增殖性疾病的??方法正在??新??
的推出而在???域得到?展。目前正在?行研究以确定某
些表型??是否可以??犬和?白血病和淋巴瘤的治?反?
率和存活??。

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