Page 71 - 中國動物保健雜誌2017年第19卷第10期
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疾病防治
行操作,具体步?如下: 及怀孕母牛流?或?出畸形胎儿?主要特征,常呈
1)??的准?。20×洗???液的稀?:蒸? 持?性感染,?重危害患病牛群的免疫功能,??
水按 1?20 稀?,即 1 份的 20×洗???液加 19 牛?的?展造成了巨大的???失。近年?牛病毒
份的蒸?水。 性腹?在我??病?道日?增多,流行情??峻,
2)洗板方法。甩?孔?液体,每孔加?洗?液, 很多部?加?了?牛病毒性腹?特?和流行病?
?置 1min 后甩?孔?液体,在吸水?上拍干,如此 ?查的研究,加快了?牛病毒性腹?的??控制和
洗板 4 次。 ?化根除工作。而 ELISA 方法是具有特异性?,?
3) ?室?平衡 20min 后的?箔袋中取出所需 敏度高,重复性好的一种血清?方法,可以??出
板?,?置?性、?性?照孔和?本孔,每??品重 牛病毒性腹?病的抗体?性率,反映?病的流行情
复?? 2 ?孔,每孔加入各 50μL。 ?,确定感染率。便于及??患病牛?行隔离或淘
4)?各孔待??血清病毒混合物按次序?移 汰,清除?染源。
至 ELISA 板上,每孔先加待??本 10μL,再加?本 本???了?明牛病毒性腹?病毒 (BVDV)在
稀?液 40μL。 青海省海北州地?牛群的感染??,?者?其中五
5)?后?、?性?照孔和?本孔中每孔加入辣 ??模化牛?以及散?牛群的血液?品 156 份牛
根?氧化物? (HRP)??的??抗原 100μL,用 血清?行 BVDV 血清抗体的??分析,?果??青
封板膜封板, 37℃?育 1h。同上洗板 5 次,吸水? 海各地牛群存在普遍的 BVDV 感染,不同牛??病
上拍干。 ???果差?很大,感染率? 11.1%~52.0%,主要
6)每孔加入底物 A、B 各 50μL,37℃避光?育 ?于?模化牛?,而散?牛感染以散??主,感染
15min。 率?低。出???果也可能与?者抽??品中散?
7)每孔加入?止液 50μL ?止反?, 15min ?, 牛?量有限,多??品?自?模化牛?有?,因此
在 450nm 波???定各孔的 OD 值,?行?果判定。 ???果具有一定的局限性。
1.4 ?果判定 ??我?奶牛和肉牛?殖?的?展,牛?染病
血清中牛病毒性抗体按照??盒?明??行 的流行??与以往相比??生了巨大?化,出?了
?果判定。?算待?血清的 S/P 值,?性?照孔 OD 很多新?型疾病及?入型疾病,??牛???巨大
平均值必?小于或等于 0.15,?性?照孔 OD 平均 ???失。因此?牛??加?平?的??管理,?
值必?大于或等于 1.00 ????果才有效。先确定 持自繁自?的方?。?殖??做好圈舍定期?生消
出?界值??性?照孔平均值 +0.15,以?品校正 毒工作,保?圈舍的清洁、干燥,?病牛污染的?所
OD/ ?性?照 OD 大于 0.3 ??性。 ??格消毒,?行?害化?理。根据牛病毒性腹?
2 ?果与分析 病的流行特?,?持以?防?主,?牛病毒性腹?
由?接??免疫吸附???得?果?示:待? 常??定期用?瘟弱毒苗?牛群?行?防免疫。■
的 156 份血清,?性?? 57 份,?性率? 11.1%~
52.0%,5 ??模化?殖?及散?牛血清均能??
到?性病例,但不同牛??病的感染率差?很大,
平均感染率? 29.5%,最高的牛??性率可?
52.0%。散?牛感染率?低。??果表明青海省海北
州地?牛群存在普遍的牛病毒性腹?病感染,?及
?采取措施予以控制和?化。
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牛病毒性腹?病是?牛?常?的多??染病,
引起多种?物感染,分布?泛,以??、腹?、?水
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