Page 88 - 中國動物保健雜誌2017年第19卷第9期

疾病防治

NADL-8 株毒力很?，感染后可快速形成病毒血症， 中期的母?，此?胚胎?育体?足?大，已?不能
并????入胎儿体?，造成胎儿死亡，怀孕后期 ?生自溶作用，感染后胚胎出?死亡，死亡后机体
感染可?致弱仔；而 NADL-2 株毒力?低，母?感 吸收不良，同?死亡的???胞?始出??性，外

染后大多能自身迅速?生抗体，?生??抵抗力， 表呈?褐色或黑色，水分?失，如干尸?，?? “木
病毒也?法通?垂直方式感染胎?，利用?一特? 乃伊”胎；?胚胎?育至后期?，此?感染可造成死
和病毒株之?的交叉免疫原性，弱毒株通常用在疫 ?，胎儿已?成型，但?出??已?死亡；???期
苗研制上。 感染?，仔??病毒有一定抵抗力，不?死亡，但?
本病毒?外界有??抵抗力，56℃的?件下可 出的仔?多?弱仔，?后抵抗力弱，容易生病，且生
耐 48h 以上，?乙醚和氯仿不敏感，有研究?明普 ?性能低下，即使安全度?哺乳期，在保育和育肥
通???境中，病毒能存活 10 ?月之久， 且仍具有 ?段料肉比也?比健康?只高。病理?化主要表?
??的感染力。??特征使得?床上本病的控制? ?母?子??膜表??微的炎性?出，?体萎?，
?困?，需要??的???化。 胎?可出??化?硬，胎儿表?充血、水?，有些皮
2 流行病? ?有坏死，表面呈?色或黑色，?水。
??小病毒??性很?，除了?之外，其他?物 5 ??

都不?感染，?性?毒?和病?是主要?染源，?? 根据?病的?床特征，如只?生于初?母?，?
母?一般不??生本病，初?母?多?，感染后病毒 ?母?不得病，?病后除了繁殖障?方面表?外，
可通?垂直?播的方式感染胎?；种公?也能感染， ?其他?床症?等，可初步??。??室?查?，可
感染后病毒大多集中在睾丸??，尤其是精?胞、精 取妊娠 70 日?前的胎儿作?病料?行病毒分离培
索、?精管、附睾和副性腺等部位，病毒可通?配种 ?和?定，也可以通?血凝??或?光抗体???
途??染?母?；除此之外，呼吸道和消化道也能? 行??。?母?的??可采用血清???，主要方
播本病，感染母?的生殖道分泌物和体液中有病毒 法?抗原抗体中和??、血凝??、 ELISA ??和?
存在，??入?境后可污染?料、水源和器具，健康 ???等，具有操作??、成本可接受和准确率高
?接触后可造成感染。?床上本病一般不?造成大 的特?。
面?流行，通常?散?存在，根据文??道，早期感 6 防治
染的母?，胚胎感染率接近 100%，胎死率在 80%～ 由于病毒?外界抵抗力很?，?生本病的??
100%，中后期感染?值稍有下降。 很?根除本病，有些?甚至???到最??停?倒
3 致病机理 ?仍有病原的存在，生?期?母?繁育水平一直低

母?感染后，生殖系?是主要靶部位，病毒量? 下，?也是??倒?的重要原因，???失巨大，故
高，且?于怀孕期的母?， 病毒可通?胎??入胎儿 ?床一定要重?本病的?防。疫苗免疫是?防本病
体?，母?体?的胎?和?下的弱仔都能分离到高 的最好方法，本?疫苗有?种，一种是?活苗，具有
含量的病毒。胎?部位病毒含量很高，胎?感染后病 使用安全、免疫期?的特?，一次免疫，抗体有效?
毒?破坏?于生??育中的??和器官，影??胞 ?可?持近半年；一种是弱毒苗，免疫后不?能?生
的生?和分化，?致?胞死亡，胎儿?育停止。根据 体液免疫，?能?生?胞免疫，??群保?力更?。
胚胎?育的?期不同，通常??生自溶、木乃伊胎、 后?母?配种前的 1～2 ?月免疫，可有效防止本病
死?和弱仔等情?，妊娠??越?，影?越小。 的?生。另外由于病毒抵抗力??，最好?源?控制
4 ?床表?和病理?化 本病的引入，???加??疫工作，确定?群血清?
本病?成年?不表?全身症?，母?感染后以 呈?性才允??入，?禁?疫???。本病?特效的
繁殖障??主要特征，怀孕初期的母?，病毒可造 治?方法，母?感染后只能淘汰?理。■

成胚胎?育停止，此期胚胎??始分化，体??小，
死亡后可以?生自溶作用，?而被机体吸收；怀孕