Page 94 - 中國動物保健雜誌2017年第19卷第8期
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疾病防治
型、可靠的????技? 。 ?模化?????程中要降低?群?激反?、
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5.2 血清????? 控制?群?量及??密度、分群隔离??。?鼻支
5.2.1 ?接血凝?? ?接血凝??（IHA） 是一 原体感染四季均能?生，气候?化?期注意防寒保
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种微量、快速的血清???方法，利用抗原抗体? 暖、保??舍的通??气以及适宜的??度，?防
合原理，?抗原包被于??胞表面，使其拉聚而出 疾病的?生，?少呼吸道、?道疾病的影?以及疾
?凝集反?，但由于??血清中含有使??胞易溶 病在?群的?播，必要???刺激性小的消毒??
血的因子，?品存在?体差异，不易?准化。同?支 ??境??消毒， 提高?群抵抗力 [20-21] 。???群中
原体缺乏?胞壁，其主要抗原物?是存在于?胞表 有感染?鼻支原体后，全群投喂泰?菌素或林可霉
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面的蛋白?和脂?，容易和存在相同糖脂成分的? 素，?抗生素治??病?有很好的?防效果 。
菌以及 Mhp ?性血清引起交叉反? 。因此，?? 6.2 ?物的治?
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?方法不能大?模?用于?床血清?本中 Mhr 抗 ?鼻支原体感染后可使用疫苗和?物?行控
体的?? 。 制，而?床上相?疫苗?少且效果不明?，目前多
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5.2.2 ??免疫吸附?? ??免疫吸附?? 使用?物?行治?。研究表明 Mhr ??酸林可霉素
（ELISA），其基本方法是?已知的抗原或抗体吸附 和大??酯?抗生素??敏感，?替米考星、林可
在固相?体 ( 聚苯乙烯微量反?板 ) 表面，使?? 霉素、泰?菌素的最低抑菌?度 (MIC) 分??
?的抗原抗体反?在固相表面?行，已被?泛?用 4g/mL、2g/mL 1g/mL [23-24] 。在?床上可用林可霉素 [25]
于多种?菌和病毒等疾病的??。ELISA 方法?? 44～77mg/kg 混?或 10～20mg/kg 肌?注射；泰?菌
污染物中的?鼻支原体?然?便快速，但由于血凝 素 0.1mg/kg 混?或 2～10mg/kg 肌?注射。 ?鼻支原
??中与?肺支原体、?絮?支原体、?滑液囊支 体??胞壁，通?干扰?菌?胞壁合成而??作用
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原体等?生交叉反?， ?于?用到?床?? 。目 的抗生素治??效通常不太理想。在自然??下，
前，?星 等通??用?克隆抗体建立了以抗原? ?鼻支原体感染多呈慢性?答且炎症反??期存
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???象的?抗体?心 ELISA 方法，有比?好的敏 在，因此要及早??并隔离治?。
感性和特异性，?病原体的蛋白及活菌有?高的? 7 小?
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敏度，同?此方法的建立?人?瘤?胞中?鼻支原 据?查研究?? ，某些???鼻支原体??
体感染的??提供了便利的手段。 ? 性 率 （63.3%） 高 于 ? 肺 炎 支 原 体 ? 性 率
5.2.3 ?体金免疫?析??技? ?体金免疫? （17.24%），表明在?前?模化??中，?呼吸道症
析??技? （GICA）是敏感度高、特异性?等特?? ?的相?病原的重?度是不容忽?的。?鼻支原体
用于抗原抗体??的一种新型的免疫??技?，操 易与??耳病毒以及???病毒混合感染，降低?
作?洁快速。?玉萍等 通??檬酸三??原法制 群的抵抗力和免疫力，加重患?病情，且近几年?，
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成?体金?粒，制造出?抗体?心免疫?体金?? ?道的?鼻支原体与人的某些胃?道等?性?瘤
卡，?定性好、?敏度高、特异性?，可以适用于? 有一定相?性。?上，?鼻支原体?引起??及相
床感染的????和人群流行病?查。 ?人?重?。
6 治??防措施 目前?于?鼻支原体的致病机理尚未形成定
6.1 ?防措施 ?，且易与???等其他病原混感，混感后常表?
目前清除?群鼻腔中的病原菌方法有限，科? 出其他病原的?床症?，病理?化又与?肺支原
??管理是?防本病的??。??要建立完善的生 体、?副嗜血杆菌感染引起的?床症?和病理?化
物安全体系，???境合理布局?划，改善圈舍? 相似，增加了?床??和?判的?度。 因此，?合
件。种?入?前?行血清??查，排查?性?，同? 了解?鼻支原体的?病机理、病理特征以及?床症
??的?性?要?行一段??隔离培?，确??感 ?，及早??病症，做好隔离、治?，提高??的?
染病原才可入群。 合防治措施是?呼吸道症?真正病因分析的有效
